На лечении в учреждениях здравоохранения Министерства обороны Украины по состоянию на утро пятницы находятся 92 военнослужащих Вооруженных сил Украины, раненных в ходе антитеррористической операции на востоке страны.
Как рассказал на брифинге в пятницу в Киеве представитель пресс-службы Минобороны Дмитрий Гуцуляк, сейчас на лечении за границей находятся 13 военнослужащих. В частности, по 4 – в Германии и Венгрии, по 2 — в США и Италии, один — в Латвии.
«17 участников АТО проходят реабилитацию в санаторно-курортных учреждениях ВСУ», — добавил он.
Печерский райсуд Киева снял арест с средств, находившихся на счетах ООО » Укрмедпроектстрой», выступающего заказчиком строительства нового корпуса Национальной детской специализированной больницы (НДСБ) «Охматдет».
Как сообщила на своей странице в сети Фейсбук и.о. министра здравоохранения Уляна Супрун, такое решение Печерский суд Киева принял в четверг.
«Это означает, что более 59 млн грн можно будет направить на насущные потребности украинских пациентов», — написала У.Супрун.
При этом и.о. министра здравоохранения подчеркнула, что суд решил вернуть указанные средства в бюджет, в то время как для их эффективного использования они должны были бы быть возвращены Министерству здравоохранения.
«Для полной победы важно, чтобы деньги вернулись именно в Минздрав, а следовательно — перечислены на нужды украинских пациентов», — сказала она.
Как сообщалось, 15 августа 2016г заказчик строительства нового корпуса Национальной детской специализированной больницы (НДСБ) «Охматдет» ООО » Укрмедпроектстрой» заключило договор с новым генподрядчиком ООО «Риола-Модуль ЛТД.» (Киевская обл.). Предложение » Риола-модуль ЛТД.» составило 213,398 млн грн.
Кабинет министров 22 июля 2016 года утвердил предложенный Минздравом проект строительства нового корпуса НДСБ » Охматдет» по ул. Чорновола, 28/1 в Шевченковском районе Киева стоимостью 3,225 млрд грн. Общая сметная стоимость клиники составляет 3,225 млрд грн, в том числе стоимость строительных работ – 901,197 млн грн, стоимость оборудования, мебели и инвентаря – 1,779 млрд грн.
По состоянию на 1 июня 2016 года из общей сметной стоимости выполнены работы на 500,848 млн грн, в том числе строительные на сумму 233,839 млн грн, закуплены оборудование, мебель и инвентарь на 151,519 млн грн.
Строительство нового современного корпуса НДСБ «Охматдет» остановилось осенью 2013 года из-за отсутствия финансирования. Кабинет министров 22 апреля 2015 года утвердил передачу лечебно-диагностического комплекса больницы «Охматдет» из сферы управления Нацагентства по вопросам подготовки и проведения в Украине финальной части Чемпионата Европы по футболу 2012 на баланс Министерства здравоохранения.
В начале августа 2015г госпредприятие » Укрмедпроектбуд» объявило тендер по отбору генерального подрядчика для завершения строительства нового корпуса НДСБ «Охматдет». Победителем тендера была определена компания ООО » Альтис-Констракшн» (Киев). Контракт действовал до 25 декабря 2015 года. » Альтис Констракшн» входит в строительный » Альтис Холдинг».
Кабинет министров 22 апреля 2015 года передал лечебно-диагностический комплекс больницы «Охматдет» из сферы управления Нацагентства по вопросам подготовки и проведения в Украине финальной части Чемпионата Европы по футболу 2012 на баланс Министерства здравоохранения. Помимо того, правительство передало целостный имущественный комплекс госпредприятия » Укрмедпроектбуд» из сферы управления Нацагентства по вопросам подготовки и проведения в Украине финальной части Чемпионата Европы по футболу 2012 года и реализации инфраструктурных проектов в сферу управления Министерства здравоохранения.
В МОЗ звітують, що перші кроки по переходу на референтне ціноутворення на ліки вдже зроблены.
А смае:
- З першого лютого реалізація ліків в аптечних закладах вище граничної ціни з урахуванням граничних надбавок (оптової та роздрібної) та ПДВ буде неможливою. ПДВ на лікарські засоби та медичні вироби зменшиться до 2-5%.
- Уряд встановлює максимальну гуртову торговельну надбавку на продаж ліків 5% з урахуванням усіх податків та зборів та максимальну роздрібну торговельну надбавку на продаж ліків на рівні 15% з урахуванням всіх податків та зборів.
- Встановлюється державне регулювання цін на ліки за трьома напрямами: серцево-судинні захворювання (65% від загальної смертності в Україні); цукровий діабет 2 типу (хворіють 1 млн українців); бронхіальна астма (суттєво впливає на якість життя 210 тисяч пацієнтів працездатного віку).
- Складено і оприлюднено Реєстр гранично-оптових цін на лікарські засоби
З 1 січня 2017 року набув чинності Закон України від 26 листопада 2015 року № 835-VІІІ «Про внесення змін до Закону України «Про державну реєстрацію юридичних осіб та фізичних осіб — підприємців» та деяких інших законодавчих актів України щодо децентралізації повноважень з державної реєстрації юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань».
Зазначеним Законом внесено зміни, що набули чинності 1 січня 2017 року, та встановлюють нові підходи до регулювання правовідносин у сфері ліцензування видів господарської діяльності, а саме:
• скасовується оформлення ліцензії, як документа у паперовій формі, та передбачається засвідчення факту видачі ліцензії шляхом внесення запису до Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань та відображення відповідної інформації у виписці з цього реєстру, яка видається суб’єкту господарювання безоплатно;
• скасовується переоформлення ліцензії у разі зміни найменування юридичної особи (якщо зміна найменування не пов’язана з реорганізацією юридичної особи) або прізвища, імені, по батькові фізичної особи – підприємця, у зв’язку з відображенням відповідної інформації в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань;
• скасовується повідомлення в паперовій формі органом ліцензування здобувача ліцензії чи ліцензіата про прийняті ним рішення (зокрема, про залишення заяви про отримання ліцензії без розгляду, відмови у видачі ліцензії чи про видачу ліцензії, анулювання ліцензії) та передбачається оприлюднення цих рішень на порталі електронних сервісів.
Американский совет химической промышленности призвал реформировать организацию, обвинив ее в распространении «сомнительной и вводящей в заблуждение» классификации потенциальных канцерогенов. Речь идет об исследованиях подведомственного агентства ВОЗ — Международного агентства изучения рака (IARC), пишет Reuters. В этих исследованиях дается оценка того, могут ли определенные вещества, образ жизни, прочие занятия вызывать рак.
К примеру, за последние годы в список возможных канцерогенов занесли: кофе, мобильные телефоны, обработанное мясо и глифосат (средство борьбы с сорняками). Между тем, оценка этих канцерогенов вызывает много вопросов у специалистов. Американские эксперты говорят, что в работах IARC нет точности, и это вводит в заблуждение общественность. США в особенности затронул этот вопрос, так как американские налогоплательщики спонсируют более двух третей бюджета международной программы организации.
Кстати, в этом году покидает свой пост Маргарет Чен, генеральный директор ВОЗ. Пост она занимала 10 лет. В ушедшем году ее много критиковали. В частности, шквал критики вызвала недостаточно оперативная реакция ВОЗ на вспышку лихорадки Эбола в Западной Африке, убившей тысячи людей. Решение о новом директоре вынесут в конце мая, надеясь, что кадровые перестановки помогут очистить репутацию ВОЗ.
Прицельное воздействие на клубки тау-белка у мышей с симптомами, напоминающими болезнь Альцгеймера, позволило обратить вспять повреждения мозга, затормозить потерю памяти и увеличить продолжительность жизни грызунов, рассказывает New Scientist. Известно: в мозге людей с болезнью Альцгеймера наблюдаются отложения двух видов липких белков — бета-амилоидные отложения и клубки тау-белка.
Почти все попытки найти лекарство против болезни были связаны с воздействием на бета-амилоидный белок. Между тем, тау-белок однозначно связан с потерей памяти. Отталкиваясь от этого, сотрудники Университета Вашингтона предлагают снижать концентрацию именно тау-белка. И им это удалось благодаря фрагментам РНК (антисмысловые олигонуклеотиды). Данные фрагменты вмешиваются в работу гена, стоящего за производством тау-белка, и не дают белку полностью сформироваться.
Раз в день в течение четырех недель ученые вводили свой терапевтический препарат Tau-ASO12 в спинномозговую жидкость мышей. Притом, животные изначально были предрасположены к выработке опасного тау-белка. Препарату удалось распространиться по мозгу, разрушить уже существующие отложения тау-белка и предотвратить распространение белка в дальнейшем.
В целом благодаря инъекциям мыши жили на 50 дней дольше контрольной группы. Плюс, они сохранили важные навыки вроде строительства гнезда. Инъекции проверили и на обезьянах. У них отмечалось сокращение уровня тау-белка примерно на 20%. Что важно, побочных эффектов зафиксировано не было.
Если у вас высокое давление, возможно, вам стоит заняться футболом. Как отмечает Zee News, футбол столь же эффективен, что и таблетки для снижения давления. Также благодаря футболу улучшится физическая форма, уменьшится процент жировой ткани, укрепятся кости. Сотрудники Университета Южной Дании призывают принять концепт футбольного фитнеса.
Ученые протестировали концепт на 31 женщине 35-50 лет, имевшей немного повышенное давление. Женщинам предлагалось участвовать в часовой тренировке два-три раза в неделю на протяжении года. В результате тренировки позитивно сказались на состоянии женщин. Давление снизилось на 9 миллиметров ртутного столба, масса тела — на 3,1 килограмма, уровень триглицеридов — на 0,3 ммоль на литр крови. При этом масса костей увеличилась, как и показатели физической подготовленности.
Исходя из зафиксированных изменений, ученые заверяют: футбол — прекрасный способ лечения и предотвращения целого ряда недугов, включая сердечно-сосудистые заболевания и диабет 2-го типа. Главное — сфокусироваться не на наращивании силовых показателей, а на социализации с другими игроками, здоровье и веселье.
Роз’яснення щодо особливостей проведення оцінювання стану медичної освіти в Україні у порівнянні з міжнародними стандартами.
І. Оцінювання на післядипломному етапі підготовки
Дата проведення. 28 березня 2017 року (згідно з затвердженим МОЗ України Графіком проведення тестових екзаменів ліцензійних іспитів у 2017 році).
Учасники. Всі лікарі-інтерни, зареєстровані у встановленому порядку Центром тестування при МОЗ України на складання ліцензійного іспиту «Крок 3. Загальна лікарська підготовка».
Загальна інформація. До ліцензійного іспиту «Крок 3. Загальна лікарська підготовка» буде включено субтест з надання допомоги при невідкладних станах, який складається із тестових завдань іспиту USMLE (United States Medical Licensing Examination – «Екзамен з Отримання Медичної Ліцензії Сполучених Штатів Америки»). Также вас может заинтересовтаь медицинское оборудование Казахстан, подробнее на сайте по ссылке.
Для цього із структури змісту ліцензійного іспиту «Крок 3. Загальна лікарська підготовка» відібрано змістові розділи, за якими надання невідкладної медичної допомоги в Україні та світі здійснюється за подібними протоколами. Перелік цих розділів додається.
Таким чином, екзаменаційний тест з 200 завдань для лікарів-інтернів складатиметься з основного тесту (не менше 150 завдань) та субтесту (не більше 50 завдань). Зміст екзаменаційного тесту та субтесту відповідатиме затвердженій структурі змісту ліцензійного іспиту «Крок 3. Загальна лікарська підготовка». Останній перегляд структури змісту відбувся 16 вересня 2014 року на засіданні комітетів фахової експертизи тестових матеріалів ліцензійного іспиту «Крок 3. Загальна лікарська підготовка».
Формат тестових завдань. Формат тестових завдань буде ідентичним формату завдань, які використовуються в існуючій системі ліцензійних інтегрованих іспитів «Крок» – завдання вибору з п’яти варіантів однієї найкращої відповіді, яка вважається правильною.
Результати тестування. Результати ліцензійного іспиту будуть розраховуватися окремо – як за основним тестом, так і за субтестом.
Результатом складання ліцензійного іспиту «Крок 3. Загальна лікарська підготовка» для лікаря-інтерна вважатиметься результат складання лише основного тесту. Критерій «склав», як і раніше, відповідатиме встановленому МОЗ України мінімальному критерію успішного складання ліцензійного іспиту «Крок 3. Загальна лікарська підготовка» – 70,5%.
Результати за основним тестом та субтестом будуть представлені для кожного інтерна, для вищого навчального закладу, за категорією «форма навчання» (бюджет /контракт) та за спеціальностями інтернатури.
ІІ. Оцінювання на додипломному етапі підготовки
Дата проведення. 12 травня 2017 року.
Учасники. Студенти VI курсу, які навчаються за напрямом «Медицина».
Загальна інформація. Для оцінювання якості здобутої медичної освіти буде здійснено міжнародне порівняльне дослідження з використанням екзаменаційного тесту з клінічних дисциплін IFOM (International Foundations of Medicine – «Міжнародні основи медицини»). Тест IFOM розробляється однією з найавторитетніших у світі атестаційних рад – Національною радою медичних екзаменаторів Сполучених Штатів Америки (NBME – National Board of Medical Examiners) і базується на запитаннях USMLE. В Україні тест IFOM адмініструється NBME спільно з Центром тестування при МОЗ України.
Тестування проходитиме українською або англійською мовами.
З оригінальним детальним описом екзаменаційної програми IFOM можна ознайомитися на сайті NBME за посиланням: http://www.nbme.org/ifom/, а з її українським перекладом – на сайті Центру тестування www.testcentr.org.ua.
Звертаємо увагу на те, що тестування IFOM, яке відбудеться 12 травня 2017 року, НЕ ЗАМІНЮЄ ліцензійний іспит «Крок 2. Загальна лікарська підготовка», який буде проведено згідно з Графіком, затвердженим МОЗ України, 23 травня 2017 року.
Реєстрація студентів для проходження тесту IFOM здійснюватиметься одночасно з реєстрацією студентів для складання ліцензійного іспиту «Крок 2. Загальна лікарська підготовка». У зв’язку з цим вищі навчальні заклади мають до 13 лютого 2017 року на запит Центру тестування при МОЗ України подати дані для реєстрації студентів.
Зміст. За змістом тестові завдання IFOM охоплюють питання внутрішньої медицини, хірургії, педіатрії, психіатрії, акушерства та гінекології, які повинні знати студенти будь-якої країни світу, навчаючись на останньому курсі медичного навчального закладу. Структуру та зміст тесту IFOM розроблено міжнародною експертною комісією, вона є єдиною для усіх країн, які беруть участь у тестуванні IFOM.
Формат тестових завдань. Формат тестових завдань аналогічний формату завдань, які використовуються у існуючій системі ліцензійних інтегрованих іспитів «Крок» – завдання вибору з п’яти-восьми варіантів однієї найкращої відповіді, яка вважається правильною.
Форма та процедура складання тестового іспиту IFOM. Тест містить 160 питань. Тестування IFOM українською мовою проводиться письмово у бланковій формі, аналогічно ліцензійному іспиту «Крок», протягом чотирьох години (без перерви). Тестування IFOM англійською мовою проводиться на комп’ютері, на базі комп’ютерного класу Центру тестування при МОЗ України, також упродовж чотирьох годин.
Результати тестування. Кожний студент, який складав тест IFOM, отримає загальний результат за проходження тесту, профіль своїх знань за окремими змістовими блоками, який демонструє сильні та слабкі сторони компетентності студента, а також порівняння його результату з показниками міжнародної порівняльної групи.
Студенти, які за результатами тестового іспиту IFOM отримують бал, рівний або вищий за прохідний бал американського медичного ліцензійного іспиту USMLE STEP 2, отримають від NBME сертифікат про складання тесту IFOM.
Крім того, за результатами тестування IFOM Центром тестування при МОЗ України буде визначено та оприлюднено список студентів, які матимуть кращий результат: перші 5% та 10%. Студенти (5% кращих) за бажанням можуть отримати відповідний сертифікат.
Визначення показників ВНЗ здійснюватиметься на основі аналізу результатів репрезентативної вибірки студентів.
Окремо наголошуємо на необхідності дотримання вимог NBME щодо забезпечення повної безпеки екзаменаційних матеріалів під час проведення тестування. Категорично заборонено несанкціоноване повне або часткове копіювання та розповсюдження тестових матеріалів будь-якими засобами, зокрема створення копій, друкування, фотографування або завантаження електронних файлів, а також відтворення з пам’яті або начитування для запису. Всі завдання, використані в ході іспиту IFOM, є власністю NBME та захищені авторським правом. Для захисту авторського права будуть вжиті належні заходи, до яких може входити судовий позов.
Відповідальність за гарантування повної безпеки екзаменаційних матеріалів покладається на директора Центру тестування при МОЗ України (Булах І.Є.) та ректора вищого навчального закладу.
Центру тестування при МОЗ України для забезпечення порядку оцінювання та гарантування безпеки екзаменаційних матеріалів рекомендується залучити працівників Національної поліції України та внести відповідні зміни до Порядку проведення ліцензійних іспитів.
Ректорів вищих навчальних закладів просимо довести до відома студентів та інтернів зміст цього листа, а також сприяти уповноваженим представникам Центру тестування при МОЗ України у проведенні оцінювання.
Перелік змістових розділів ліцензійного іспиту «Крок 3. Загальна лікарська підготовка», за якими надання невідкладної медичної допомоги в Україні та світі здійснюється за подібними протоколами:
№ Код Назва змістового розділу
- 2.1.0.0. Зупинка кровообігу та дихання, раптова коронарна смерть
- 2.3.0.0. Шоки
- 2.4.4.0. Гострі медикаментозні отруєння, передозування ліків
- 2.5.2.0. Політравма
- 2.6.1.0. Анафілактичний шок
- 2.7.0.0. Невідкладні стани при патології органів серцево-судинної системи
- 2.8.0.0. Невідкладні стани при патології органів системи дихання
- 2.9.0.0. Невідкладні стани при патології органів системи травлення
- 2.11.0.0. Невідкладні стани в акушерстві та гінекології
- 2.11.2.0. Еклампсія, прееклампсія
- 2.11.4.0. Фізіологічні і патологічні пологи
- 2.12.1.0. Кровотечі і крововтрата
- 2.14.0.0. Невідкладні стани при патології нервової системи
- 2.14.1.0. Втрата свідомості
- 2.14.2.0. Інсульти
- 2.14.3.0. Судомний синдром
- 2.16.0.0. Гострий біль
- 2.18.0.0. Токсико-ексикоз, синдром блювання у дітей
- 5.5.0.0. Транспортна іммобілізація
Не всем людям нравится черный юмор. Но те, кто любит подобные шутки, как правило, умнее. К такому выводу пришли психологи из Венского медицинского университета. В их исследовании приняли участие 156 человек. Добровольцев попросили оценить мультфильмы с черным юмором, рассказывает The Daily Mail.
Участников спрашивали, поняли ли они шутку, а также считают ли ее хорошей, вульгарной или интересной. Еще добровольцы прошли тесты на интеллект, эмоциональную стабильность и агрессивность. Исследование показало, что люди, которые поняли и оценили черный юмор, лучше справились с тестами на вербальный и невербальный интеллект.
Кроме того, у этих участников оказались ниже уровни эмоциональной неустойчивости и агрессивности по сравнению с остальными. Ученые полагают: вероятно, для того, чтобы понимать черный юмор и улавливать смысл таких шуток, необходимы развитые когнитивные и эмоциональные навыки.
Украина предпишет мировое соглашение с американским производителем лекарственных средств Gilead Sciences Inc («Гилеад Сайенсиз, Инк») относительно препарата для лечения гепатита «С».
Соответствующее решение принято на заседании Кабинета министров Украины в среду.
«Во время переговоров нам удалось найти компромисс для того, чтобы компания отказалась от исковых требований к Украине. Мы со своей стороны принимаем меры для устранения нарушений законных авторских прав компании. Самое главное компания предлагает украинскому рынку предоставление дисконта на данный препарат», — сообщил в ходе заседания правительства министр юстиций Украины Павел Петренко.
Как сообщалось, Министерство здравоохранения Украины в ноябре 2015 года зарегистрировало генерический препарат «Гратециано» с действующим веществом софосбувир после регистрации Gilead Sciences Inc в октябре 2015 года инновационного оригинального препарата Sovaldi, что нарушает права компании на пятилетнюю эксклюзивностью.
Окружной административный суд Киева в конце октября 2016 года отказался отменить регистрацию генерического препарата «Гратециано».
В свою очередь компания Gilead Sciences Inc заявила, что продолжит отстаивать права на эксклюзивность своего препарата
По данным открытых источников, стоимость препарата «Гратециано» производства «Юропиен Еджипшен Фармасьютикал Индастриз (European Egyptian Pharmaceutical Industries, входит в концерн Pharco, Египет) в аптеках Киева составляет более 13 тыс. грн. за упаковку.
