Производители вакцин от гриппа должны иметь утверждение о внесении изменений в их штаммовый состав в начале лета

04.10.2017

Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины должен утверждать обновленный шламовый состав вакцин от гриппа в начале лета, чтобы производители могли своевременно обеспечить ими медицинские и аптечные учреждения, считают в Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА).

«Для компаний-производителей желательно иметь утверждение в июне, плюс-минус две недели. Поздние сроки не дают возможности производителю спланировать процесс поставки вакцины таким образом, чтобы она поступила в сентябре-октябре (желаемый срок для населения, чтобы провести вакцинацию)», — цитирует пресс-служба ЕБА слова исполнительного директор комитета здравоохранения ассоциации Наталии Сергиенко.

В ассоциации считают необходимым внесение изменений в процедуру экспертизы лекарственных средств для своевременного обеспечения ими аптечных и медицинских учреждений.

В тоже время в ЕБА отметили, что в этом году некоторым компаниям удалось обновить штаммовый состав вакцин для профилактики гриппа раньше, чем обычно.

«Некоторые получили заключение в июне, некоторые — в августе-сентябре. Это говорит об определенном улучшении в процедурах ГП «Государственный экспертный центр» (ГЭЦ) и дает надежду на то, что в дальнейшем проблема с невозможностью пройти процедуру вовремя будет нивелирована», — считает Н.Сергиенко.

Как сообщалось, четыре производителя перерегистрировали в Украине вакцины с обновленным штаммом вируса гриппа, актуального для эпидемического сезона 2017-2018 гг. В частности, перерегистрацию прошла вакцина французского производства «Ваксигрипп» («Санофи Пастер С.А.»), нидерландского – «Инфлувак» («Эбботт Биолоджикалз Б.В.»), корейского – «ДжиСи Флю» («Грин Кросс Корпорейшен»), а также китайская «Инфлуенза Ваксин» («Хуалан Биолоджикал Бактерин Ко., Лтд.»)